С помощью новой технологии Matchright можно будет узнать о здоровье и внешних чертах ребенка еще до его зачатия.
Уникальная технология Matchright состоит в том, что люди, собирающиеся стать родителями, могут узнать еще до зачатия, каким будет здоровье их ребенка.
Разработчик технологии взяв у будущих родителей ДНК, и смешав их, может получить цифровой эмбрион, дающий достаточно четкое представление о внешних данных гипотетического ребенка, т.е. о цвете кожи и глаз, весе, росте. Но главное, о здоровье.
К концу текущего года технология будет доступной уже в двух клиниках фертильности в Америке. Важность этого метода трудно преувеличить, потому что он поможет сократить рождение детей с тяжелыми генетическими заболеваниями. Ведь женщине будет дана возможность отказаться от доноров спермы, гены которых, объединившись с материнскими, могут привести к таким заболеваниям.
Такая технология, распознающая любые признаки генетического происхождения, в том числе тех, генетика которых не изучена, планируется к распространению по всему миру.
Конечно, главным является проблема медицинская, а внешние признаки — дело второе. Главное, что технология Matchright поможет выявить редкие заболевания, связанные с наследственностью, которые ребенок приобретает, когда носителями мутации, имеющейся в единственном гене, являются оба родителя.
Lee Silver, сотрудник Принстонского университета
Уникальная и очень нужная технология позволяет в цифровом виде воссоздать генетическую рекомбинацию, позволяя медикам видеть у возможных эмбрионов набор генов. Планируемая стоимость услуги обойдется паре в 2000 долларов.
Метод был проверен специалистами GenePeeks, для чего был создан проект 1000 Genomes. Исследования полностью подтвердили способность предсказывать возможные риски системой. Истинная же ценность метода может быть определена через несколько лет, когда определенное число детей, родители которых прошли данное обследование, уже родится. Хотя и тогда есть вероятность спонтанных мутаций.
Anne Morriss, соучредитель
Технологию компания планирует усовершенствовать, чтобы можно было определять возможные сложные расстройства, вызванные воздействиями кластеров генов: рак молочной железы, шизофрению. Сложность в том, что в этом случае, пока не понятно как эти сложные нарушения взаимодействуют.
Современные клиники экстракорпорального оплодотворения во всех странах мира проверяют доноров уже сегодня на наличие десятков генных нарушений, вызванных одиночными мутациями генов, однако такие гены воздействуют только на 4% людей.
Возможным станет в будущем (но только для однополых пар и бездетных) получение данных о внешности ребенка. Ведь им важно, чтобы малыш был похож внешне на своих родителей.
